domingo, 23 de abril de 2017

Alteración de la transcripción en la Diabetes Mellitus






Una alteración en el receptor activado PPARγ  y C/EBPα,  factores de transcripción claves para el control y  la diferenciación de adipocitos. Que además regulan  la expresión del gen de leptina que estará relacionado con la obesidad y la resistencia a la insulina, presente en la diabetes mellitus tipo 2. Debido a que la leptina inhibe la producción de insulina en las células β del páncreas, mientras que la insulina estimula la producción de leptina en el adiposito, si esta homeostasia entre estas moléculas se pierde, producirá las patologías ya descritas, con  un cuadro de inflamación sistémica, donde existe desregulación de las citocinas secretadas por el tejido adiposo. Además contribuyendo  al deterioro del endotelio y con ello a enfermedades cardiovasculares




Bibliografía:

1.        Almanza-pérez JC, Blancas-flores G, García-macedo R, Javier F, Miguel A. Leptina y su relación con la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2. 2008;144(6):535-542.

sábado, 15 de abril de 2017

Alteración genética en la Diabetes Mellitus


Diabetes tipo 1


El determinante genético  asociado a  la diabetes mellitus tipo 1  (DM1) es la región del complejo mayor de histocompatibilidad,  en el cual se presentan los genes que codifican el HLA  situado en el cromosoma 6p21,3. Es fundamental para la presentación de antígenos y es responsable del 50% del riesgo genético de la DM1.  Otros genes como el  de la insulina (INS), localizado en el cromosoma 11p15,5  se expresa en las células beta y en el timo humano y gen IL2RA quien  cumple una importante función en la adecuada supresión de la proliferación de células T por estímulos inmunogénicos.






Diabetes tipo 2


El estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ha permitido identificar otros genes de riesgo, implicados mayormente en la función de la célula beta, la acción de la insulina y en el desarrollo de obesidad.
El gen más fuertemente asociado con la DM2 transcription factor 7-like 2 (TCF7L2), que codifica proteínas implicadas en la secreción de insulina. La primera variante genética implicada en la DM2 fue el Pro12Ala del gen del PPARG, que se expresa de modo preferente en el tejido adiposo, donde regula la transcripción de genes implicados en la adipogénesis.
Hay que tomar en cuenta que debido a que los alelos de riesgo de DM2 sin frecuentes y confieren pequeños incrementos de riesgo, muchos individuos portadores de dichos alelos no desarrollan DM2


Bibliografía



domingo, 2 de abril de 2017

Definición



Diabetes Mellitus


La diabetes mellitus es el conjunto de enfermedades metabólicas que se caracteriza con la presencia de concentraciones elevadas de glucosa en la sangre, debido a defectos en la secreción o acción de la insulina. Es acompañado con defectos en  diferentes órganos, especialmente los ojos, riñones, nervios, el corazón y los vasos sanguíneos. Los casos de diabetes se dividen en dos categorías: diabetes tipo 1, la causa es una deficiencia absoluta de secreción de insulina, producida por marcadores genéticos. La más frecuente, la diabetes tipo 2, la cual si produce insulina pero hay una  resistencia a su acción y una respuesta inadecuada a sus efectos.

Bibliografía

1.        American Diabetes Associations. Diagnosis and Classi fi cation of Diabetes Mellitus.Diabetes Care  2014;37(January):81-90. Disponible en: http://care.diabetesjournals.org/content/37/Supplement_1/S81


sábado, 1 de abril de 2017

BIENVENIDA


 ¡Bienvenidos a mi blog¡                 


Queridos lectores, investigadores, curiosos, queridos compañeros de medicina; les invito a formar parte de este espacio de debate y conocimiento,en cual encontraran información actualizada de biología molecular y otras cosas más, espero les entretenga y sobre todo les ayude en su aprendizaje en esta maravillosa carrera, medicina.

No tengo talentos especiales. Solo soy apasionadamente curioso. 
—Albert Einstein

Terapia con Stem cells para Diabetes

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