Terapia con Stem cells para Diabetes

CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES 

Esta terapia permite trasplantar células progenitoras pancreáticas o células secretoras de insulina derivadas de células embrionarias humanas (hESCc). Mediante un protocolo de siete etapas que convierte eficientemente hESCs en células productoras de insulina.  En la etapa (S) 7 células expresaron marcadores clave de células beta maduras y se muestra la secreción de insulina estimulada por glucosa similar a la de islotes humanos durante las incubaciones in vitro. Por lo tanto su capacidad de secreción de insulina de glucosa-sensible, presenta una prometedora alternativa para el tratamiento de la diabetes.

Bibliografía:

• Rezania A, Bruin JE, Arora P, et al. A RT I C L E S Reversal of diabetes with insulin-producing cells derived in vitro from human pluripotent stem cells. 2014;32(11). doi:10.1038/nbt.3033 disponible en:file:///D:/MEDICINA%203ER%20SEMESTRE/Biolog%C3%ADa%20molecular/stemm%20cell%20diabetes.pdf

Maíz transgénico pueden provocar DMT2

El consumo excesivo “Jarabe de Maíz Alto en Fructosa” (JMAF), elaborado a base de maíz transgénico que le provee de glifosato y otros agro-tóxicos. Provocando un aumento la síntesis de lípidos, estimulación de liberación de leptina en el tejido adiposo y durante el período postprandial falla la supresión de liberación de grelina. Debido a esto ocasiona un incremento de diabetes mellitus tipo 2, obesidad y sus comorbilidades.

Bibliografía:

• Mutua A, Torres O. Gaceta Hidalguense de Investigación en Salud. 2015:9-11.Disponible en:file:///D:/MEDICINA%203ER%20SEMESTRE/Biolog%C3%ADa%20molecular/trans%20diaebtes%20maiz.pdf

Ejemplo de ADN recombinante en diabetes mellitus

INSULINA RECOMBINANTE

Actualmente se realiza   preparados  de insulina, para el tratamiento de la diabetes, mediante  tecnología recombinante a partir de plásmidos ADN inyectados en Escherichia coli o levaduras. En primer lugar, se desarrollaron la insulina soluble  y la insulina NPH, constituida por insulina humana biosintética con la misma estructura molecular que la humana. Planteando la necesidad de conocer su reactividad cruzada con el inmunoanálisis para determinación de insulina que utiliza cada laboratorio.

Bibliografía:

Tejada Lidia, Martínez María, Descalzo Cristina, otro. Reactividad cruzada de preparados de insulina recombinante con 2 inmunoanálisis comerciales para determinación de insulina en sangre. Revista del Laboratorio Clinico. 2013. 6;2. 94-98.  Disponible en: https://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S1888400813000342.pdf?locale=es_ES

Análisis de miRNA en exosomas urinarios en nefropatía diabética

Los miRNAs son especies de ARN no codificantes importantes reguladores post -transcripcionales de la expresión génica y juegan un papel importante en la patogénesis de la nefropatía diabética.

Este estudio se realiza con perfiles de miRNA en exosomas urinarios utilizando microarrays de Agilent miARN con reactivo de precipitación exosome ExoQuick-TC. Mediante el cual logran concluir la alteración de miRNAs en pacientes con Nefropatía diabética de DM2, Debido a la liberación de  miR-320c, lo que podría tener un impacto en la vía de señalización de TGF-β a través de la orientación de trombospondina 1 (TSP-1).

Bibliografía:

• Deli D, Eisele C, Schmid R, Baum P, Wiech F. Urinary Exosomal miRNA Signature in Type II Diabetic Nephropathy Patients. 2016;1:1-16. doi:10.1371/journal.pone.0150154. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4773074/pdf/pone.0150154.pdf

Prueba de PCR para Diabetes Mellitus tipo 2

Título:Asociación del gen ELMO1 (snp rs1345365) con el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 en población mestiza Mexicana.

Objetivo: Estudiar si el polimorfismo rs1345365 de ELMO1 es un factor de susceptibilidad para el desarrollo de DM2

Muestra biológica: Sangre peroférica

Ácido Nucléico: ADN

Gen: ELMO1

PCR: PASA (Amplificación de alelos específicos)

Pasos:

• Desnaturalización: 95ºc por 30 seg.
• Hibridación: 52ºc por 45 seg.
• Polimerización:72ºc por 30seg

Total de 25 ciclos

Visualización: Electroforesis con nitrato de plata.

Bibliografía:

• Ramirez-Garcia SA, Charles-Niño C, Mazariegos-Rubí M, et al. Asociación del gen ELMO1 ( snp rs1345365 ) con el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 en población mestiza Mexicana . Universidad de Zulia. 2015;56(4). Disponible en :file:///D:/MEDICINA%203ER%20SEMESTRE/Biolog%C3%ADa%20molecular/PCR%20DIABETES%202.pdf

Prueba de tamizaje y prueba confirmatoria para Diabetes Gestacional

La prueba de tamizaje para la diabetes Gestacional (DMG)se clasifica en dos tipos: selectivo y universal; el universal con lleva a que todas las mujeres embarazadas realicen la prueba de tamizaje. En cambio en el selectivo, solo mujeres embarazadas que presenten factores de riesgo (historia familiar de diabetes, edad materna avanzada, IMC >25 Kg/m2, etc) para DMG realizarían la prueba.

El diagnóstico de la DMG se realiza entre las semanas 24 y 28, utilizando alguna de las siguientes estrategias:

1.                   Prueba  de  tolerancia  oral  a  la  glucosa con 75 gramos (PTOG-75 g)
2.                 Tamizaje con carga de 50 g de glucosa, seguida de confirmación con una prueba de   tolerancia oral a la glucosa con 100 gramos (PTOG-100 g)

BBibliografía:

•            Trujillo J. Revista CUIDARTE. 2016;7(2):1251-1254. Disponible en:https://www.revistacuidarte.org/index.php/cuidarte/article/view/344/722
•             Arango CM, Villegas A. Controversias actuales en el diagnóstico de la diabetes mellitus gestacional. 2015. Disponible en:http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/89/171

Alteración de la epigenética en la Diabetes tipo 2

La epigenómica  plantea que la DMT2 es consecuencia a una adaptación intra utero , de una exposición específica a factores medioambientales debido a la memoria celular que conserva patrones de expresión en tejidos diana de insulina, tejido adiposo, esquelético o hepático. Se conoce que hay metilación  diferencial de ADN en regiones promotoras asociados al metabolismo de la glucosa, como el GLUT-4 y la proteína desacopladora-2

Con ello se ha logrado realizar algunos protocolos para obtener células productoras de insulina tras el estudio epigenético de promotor Pdx1 y el papel del as células T reguladoras (Treg) con la capacidad de mediar el balance entre la tolerancia e inmunidad.

Bibliografía:

• Cruz M. Epigenética de la obesidad infantil y de la diabetes. 2014;52. Disponible en :http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2014/ims141o.pdf
• Salguero Carmem. TERAPIA CELULAR DE LA DIABETES MELLITUS: Optimización de los Procedimientos de Diferenciación en inducción de Tolerancia. 2016;263. Disponible en: file:///D:/salguero-aranda-tesis16.pdf